MODERNA
Moderna ya pidió autorización para la aplicación de emergencia de su vacuna contra el coronavirus
El fármaco tiene una efectividad del 94,1%.
Tras haber completado la fase 3 con un 94,1% de eficacia en el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus, la farmacéutica Moderna solicitó este lunes la aprobación de la autorización de emergencia en Estados Unidos y Europa.
La prueba de eficacia del fármaco de Moderna se repitió en los voluntarios y el resultado fue que de los 196 que contrajeron coronavirus, 185 se les había suministrado placebo.
Dentro del grupo experimental de la firma, once voluntarios contrajeron coronavirus cuando efectivamente habían recibido la vacuna. Ninguno de los dos grupos presentó complicaciones de gravedad.
Cabe remarcar que con una efectividad del 94,1% para la prevención del coronavirus, la vacuna es efectiva en un 100% para los casos de gravedad, ya que hasta el momento no hubo ningún reporte de ese tipo.
La empresa norteamericana espera ser autorizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y por la Agencia Europea del Medicamento para poder comercializar su producto.
En cuanto a los entes reguladores harán las evaluaciones pertinentes para determinar si el inmunizante de Moderna cumple con sus parámetros de seguridad y efectividad para la circulación.
Por otra parte, este sábado, la farmacéutica estadounidense Pfizer hizo llegar a ese país las primeras dosis de su vacuna contra el coronavirus cuyas unidades provienen de laboratorios de Bélgica.
Las dosis aseguran su conservación ideal por contener un dispositivo que los mantiene en una máxima congelación. La temperatura que exige el fármaco es de -70° C.
